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染色體畸變測試程序是怎樣的

更新時間:2022-04-20      點擊次數(shù):1368
   染色體畸變試驗用于鑒定在培養(yǎng)的哺乳動物體細胞中引起結構染色體畸變的物質。可應用于已建立的細胞系、細胞株或原代細胞培養(yǎng),根據(jù)培養(yǎng)生長能力、核型的穩(wěn)定性、染色體數(shù)目、染色體差異以及染色體響變的自發(fā)頻率選擇合適的細胞。
  染色體畸變測試程序如下:
  1.染色體畸變測試可以在原代人外周血淋巴細胞(HPBL)或已建立的細胞系中進行,例如中國倉鼠卵巢(CHO)細胞。
  2.在存在和不存在代謝活化(S9)的情況下,將培養(yǎng)物與幾種濃度的測試化合物一起培養(yǎng)3到4小時,并在不存在S9的情況下培養(yǎng)21小時。
  3.陽性結果的特征是異常細胞在統(tǒng)計上顯著的、劑量依賴性的增加,超過了歷史的陰性對照限制。
  染色體畸變試驗操作方法:
  受試物處理:在有和無代謝活化系統(tǒng)條件下,以受試物染毒處于增殖期的細胞。淋巴細胞應在有絲分裂刺激后的48h開始染毒。一般對每個濃度和陰性/溶劑對照應該用雙份平行培養(yǎng)物。當本底資料可以證明雙份平行培養(yǎng)物之間變異較小時,對每個濃度改用1個培養(yǎng)物也可以接受。氣態(tài)或揮發(fā)性物質應以適當?shù)姆椒ㄔ囼?,如用密閉的培養(yǎng)瓶。
收獲時間:
  在一次試驗,細胞應在有和無代活化條件下染毒3~6h,并在染毒開始后約1.5倍的正常細胞周期時采樣。如此方案在有或無代謝活化時均為陰性結果,應再進行一次無代謝活化的試驗,適當延長染毒時間。某些化學物在染毒/采樣時間長于1.5倍正常細胞周期時更易檢測。在有代謝活化條件下得到陰性結果,需要根據(jù)情況予以證實。如認為陰性結果不必進行證實,應提供適當理由。
  染色體制備:在收獲前以秋水仙素或秋水仙胺處理細胞培養(yǎng)物1~3h。各個細胞培養(yǎng)物分別收獲和低滲、固定和染色,以制備染色體。
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