簡(jiǎn)要描述:人CD19+B細(xì)胞 Human CD19+B CellsCD19+ B CellsCD19+ B細(xì)胞IPHASE Human CD19+ B Cells產(chǎn)品名稱(chēng):CD19+ B細(xì)胞組織來(lái)源:外周血供體狀態(tài):健康血液抗凝劑:肝素鈉純度:CD19+ B細(xì)胞的純度為≥85% (流式細(xì)胞儀檢測(cè))產(chǎn)品規(guī)格:5 million, Frozen,1mL/管儲(chǔ)存條件:液氮保存
產(chǎn)品分類(lèi)
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品牌 | IPHASE | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
人CD19+B細(xì)胞 Human CD19+B Cells
CD19+ B Cells
CD19+ B細(xì)胞
IPHASE Human CD19+ B Cells
產(chǎn)品名稱(chēng):人CD19+B細(xì)胞 Human CD19+B Cells
組織來(lái)源:外周血
供體狀態(tài):健康
血液抗凝劑:肝素鈉
純度:CD19+ B細(xì)胞的純度為≥85% (流式細(xì)胞儀檢測(cè))
產(chǎn)品規(guī)格:5 million, Frozen,1mL/管
儲(chǔ)存條件:液氮保存
運(yùn)輸條件:液氮運(yùn)輸
保質(zhì)期:12個(gè)月
【產(chǎn)品描述】
本細(xì)胞采用免疫磁珠法從外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)中分離人CD3+ T細(xì)胞,樣品來(lái)源經(jīng)供試者同意并簽署知情同意書(shū),且排除了乙肝、丙肝、HIV、梅毒等血液傳染病的風(fēng)險(xiǎn)。
【產(chǎn)品使用說(shuō)明】
使用前,請(qǐng)認(rèn)真閱讀細(xì)胞使用說(shuō)明和注意事項(xiàng),并于37℃水浴中預(yù)熱緩沖液和培養(yǎng)基。
【注意事項(xiàng)】
1.本品僅供科研使用,不能用于人體及動(dòng)物的治療或臨床診斷。
2.為防止污染,整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程要注意無(wú)菌操作。水浴解凍時(shí)注意液面不能漫過(guò)凍存管的蓋子接觸口。
3.為確認(rèn)提供的細(xì)胞數(shù)量符合產(chǎn)品要求,解凍后(即洗滌前)必須進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)。
4.一旦細(xì)胞解凍,需立即進(jìn)行處理以確保細(xì)胞活性。
5.為避免對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生機(jī)械損傷,整個(gè)操作過(guò)程盡可能輕緩,并避免氣泡產(chǎn)生。
6.由于每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的計(jì)數(shù)方法不一樣,可能會(huì)產(chǎn)生偏差。
ADME服務(wù)項(xiàng)目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定
血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)
跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究
ADME相關(guān)產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個(gè)酶)
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
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