肝微粒體代謝動力學在臨床應用中的重要性是什么？

　　1.在新藥開發(fā)中的應用：低毒，高效的藥物應具有良好的藥代動力學特性，如生物利用度和吸收性好；中等蛋白結(jié)合率；良好的溶解性體內(nèi)低毒或無毒的代謝產(chǎn)物。因此，在新藥研發(fā)過程中，有必要考慮體內(nèi)藥物的藥代動力學參數(shù)，分析藥物結(jié)構(gòu)對該參數(shù)的影響，找出新陳代謝與結(jié)構(gòu)之間的規(guī)律，并為新藥開發(fā)提供指導。化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化和設(shè)計。
 

　　2.肝微粒體代謝動力學在藥理學中的應用：藥物必須到達目標部位并保持一定濃度，并與作用部位結(jié)合產(chǎn)生藥物受體相互作用，以產(chǎn)生應有的藥理作用。藥理作用的強度與作用部位的藥物濃度密切相關(guān)。例如，速尿利尿劑與鈉離子輸出量，尿流量和血藥濃度成線性關(guān)系。水楊酸濃度達到50-100mg/L時有鎮(zhèn)痛作用，濃度大于250mg/L時有抗風濕作用，濃度350-450mg/L時有消炎作用。當濃度大于500mg/L時，水楊酸有止痛作用，會產(chǎn)生毒副作用。當濃度在1600mg/L至1800mg/L之間時，患者會中毒死亡。通過藥代動力學的研究，可以進一步研究藥物的藥理作用，從而了解藥物的臨床用途。

　　3.肝微粒體代謝動力學在藥物學中的應用：好的藥物制劑是安全，有效，均勻和穩(wěn)定的。藥代動力學的使用可以有效地篩選和評估藥物的急性性，從而有助于臨床合理用藥并確保臨床用藥的安全性。靶向制劑和緩釋制劑已成為國內(nèi)外研究的熱點。它們都具有維持藥物有效濃度，減少藥物使用頻率，減少藥物副作用以及將藥物靶向作用部位的優(yōu)點。通過對制劑的藥代動力學研究，我們可以評估藥物的各種劑型并觀察它們是否達到預期目的。