收到空白血清后，應(yīng)盡快低速離心分離血清或血漿進行測定。45℃水浴10分鐘，然后3000r/min離心5分鐘，LDH、K等可顯著提高。觀察血液樣本的外觀是判斷樣本質(zhì)量的一種直觀方式。異常表現(xiàn)包括溶血、黃疸、脂血等，是造成測量誤差的常見因素。
 

　　1、血清離心分離應(yīng)選擇相對離心力（RCF）1000g～1200g，離心時間5～10分鐘。增加相對離心力或增加離心時間容易引起溶血。

　　2、空白血清溶血標(biāo)本的處理。溶血會導(dǎo)致紅細胞中各種成分的釋放，對測量方法造成干擾。Hb≥0.2g/L，肉眼可見溶血。

　?。?）間接干擾：Hb的釋放會引起間接干擾，因為Hb在431nm和555nm波長處有光吸收。如果被測物體使用相近的波長進行比色分析，會引起假性增加。治療方法：輕度溶血，同時做血清空白；嚴重溶血，重新留樣。

　　（2）直接干擾：紅細胞中含量高的血液化學(xué)成分溶血后，血清中這些化學(xué)成分的濃度會升高。避免使用溶血標(biāo)本來確定具有高RBC含量的化學(xué)成分。

　　3、乳糜標(biāo)本的處理高脂血癥患者?？蓪?dǎo)致乳糜血癥。為不影響檢測，應(yīng)明確乳糜血癥。具體方法如下：將血清和（或）血漿與氟利昂在玻璃試管中按1：1混合。血漿和（或）血清中的氟利昂，將試管在180°C下倒置3分鐘以充分混合。3000g離心6分鐘后，上清為澄清血清，中層為沉淀脂蛋白，下層為過量氟利昂。澄清過程可以重復(fù)多次而不影響酶活性和底物。

　　4、空白血清膽紅素（黃疸）的治療膽紅素的顏色對黃色和紅色化合物的比色分析有正干擾，可通過樣品空白或動力學(xué)和雙試劑消除。此外，膽紅素不穩(wěn)定。在堿性環(huán)境或強光照射下，變成膽綠素和膽紅素并褪色。如果用堿性法測定肌酐，黃疸標(biāo)本常呈負數(shù)。此外，膽紅素也是還原性的，對反應(yīng)有負面干擾。例如，氧化酶法測量葡萄糖、膽固醇、甘油三酯、尿酸等，可以通過干擾測試消除恒定誤差。