多數(shù)藥物在體的代謝轉化主要在肝臟進行，可分為一相代謝反應和第二相代謝反應。
 

　　藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣，加上代謝轉化的器官和酶系的多樣性，使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低，代謝產(chǎn)物的檢測具有一定的困難。體外代謝法在短時間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物，且代謝條件可控，代謝體系比較“干凈”，代謝物易于分離、提取，有利于代謝途徑研究及代謝產(chǎn)物結果的確定等，因而，體外代謝法具有突出的*性。
 

　　產(chǎn)品提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的所有試劑，可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性的研究，省去了試劑配制的繁瑣過程，且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴格的質量檢測，實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性好。
 

　　原則是一相遵循氧化還原水解的原則，二相遵循結合的原則。而大部分藥物經(jīng)一相產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物可以直接排泄也可以在經(jīng)過二相然后再排泄，而另一部分藥物則直接通過二相代謝排泄掉。
 

　　多數(shù)藥物在體的代謝轉化主要在肝臟進行，可分為一相代謝反應和第二相代謝反應。
 

　　一相代謝反應包括氧化、去甲基化和水解反應。藥物經(jīng)過一相的氧化、去甲基化等代謝作用后，非極性脂溶性化合物變?yōu)闃O性和水溶性較高而活性較低的代謝物。
 

　　第二相反應是結合反應，指藥物或其一相代謝物與源性結合劑的結合反應。結合后藥物毒性或活性降低、極性增加而易于被排出。